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解决方案

植物激素脱落酸（ABA）elisa试剂盒测定组织含量

阅读次数：1309 发布时间：2015/10/20 9:49:33

上海恒远生物所销售的植物激素脱落酸(ABA)elisa试剂盒用于测定植物组织、细胞及相关液体样本中激素脱落酸(ABA)含量。仅用于科研实验，不得做临床用途。本章恒远将为您具体解析植物激素脱落酸(ABA)elisa试剂盒测定组织含量的相关实验原理。

植物激素脱落酸(ABA)elisa试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物激素脱落酸(ABA)水平。用纯化的植物激素脱落酸(ABA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入激素脱落酸(ABA)，再与HRP标记的激素脱落酸(ABA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的激素脱落酸(ABA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物激素脱落酸(ABA)浓度。
对此上海恒远特别将植物激素脱落酸(ABA)elisa试剂盒检测时所需要的操作步骤展现：欢迎阅读参考。

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

300μg/L	5号标准品	150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
150μg/L	4号标准品	150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
75μg/L	3号标准品	150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
37.5μg/L	2号标准品	150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
16.75μg/L	1号标准品	150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

植物激素脱落酸(ABA)elisa试剂盒请选择上海恒远生物，为您提供全方位的技术服务。

原创作者：上海恒远生物科技有限公司

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