ELISA（酶联接免疫吸附反应分析）是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的..
组织包埋，切片，免疫组化，免疫荧光，偏振光，原位杂交，凋亡，常规染色，特殊染色，组织形态图..
Western Blot是利用抗原抗体的免疫反应，先将蛋白通过SDS-PAGE凝胶电泳分离开，再利用电场力的作..
阴雨从早上一直持续到了现在，好久没下雨了，下雨倒是凉快了不少，不像昨天这么燥热。在雨天，没有燥热，没有喧嚣，路上也少了许多行人。多了一阵微风，多了一份宁静，多了一份美好！
对于科研朋友们，ELISA试剂盒估计已经耳熟能详了吧，或者有些科研朋友们早就已经购买做过实验，但对ELISA的有些操作，可能您还是没有真正的了解它，那下面我们就一起走近看一看。
值得注意
1.浓洗涤液可能会有结晶析出，ELISA试剂盒稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
2.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
3.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
4.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。
5.各步加样均应使用加样器，并经常校对其正确性，以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5分钟内，如标本数目多，推荐使用排枪加样。
温馨提示
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
3.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
判断试剂盒的稳定性
由于各种试剂盒的机能之间没有明显的水平差异，但是在InBios试剂盒检测到的数据体现愈甚的原尺度低(P/N<10)以及介质(10≤P/N<20)CDC JEV IgM抗体阳性标本的XCyton套件。不乱性包含长期不乱性，开盖不乱性，运输不乱性，有必要还要添加热加速不乱性等。拿核酸类试剂来说，敏捷度有的时候叫zui低检测线，就是拿一个已知浓度样本稀释下去，直到试剂盒检测不出来为止，从而得到该试剂盒敏捷度到什么程度，特异性就是用该试剂盒检测与目的病原微生物在相同感染部位的阴性样本，检测试剂盒是否泛起假阳性结果，精密型比较简朴，检测一份接近但高于zui低检测线样本重复十次，计算CV值，一般核酸类试剂要求小于5%，酶免不清晰。
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