ELISA即酶联免疫吸附实验，是目前广泛应用于各种抗原抗体检测的方法，主要有灵敏度高和特异性强的特点。因此，ELISA试剂盒在科研领域是使用zui广泛的试剂盒，那么ELISA试剂盒样本如何提存呢？跟着恒远小编一起来看看吧！
ELISA试剂盒样本提纯方法：
1.蒸馏：对于易挥发的试剂，如常用的无机酸，有机溶剂等是zui常用的提纯方法，根据沸点的高低选用常压或减压蒸馏法。
2.升华：对于某些易升华的试剂，如碘、萘等，此法zui简便。
3.重结晶：适用于大多数固体试剂的提纯，其关键是选择好合适的溶剂。
4.溶剂萃取：无论将母体或杂质萃取到有机溶剂相中，均可达到提纯的目的。
5.离子交换色谱分离。
质控血清的制备：
1.收集新鲜的无溶血、无黄疸、无细菌污染的阳性血清。
2.56℃加热10小时来活。
3.离心或过滤除去沉淀。
4.用10%的小牛血清或正常人血清（PBS缓冲液）将收集的血清稀释至所需的浓度，如能用正常的人血清稀释更好，因其成份更接近于检测标本。
5.抽滤除菌，按一次使用的量分装小安瓿，封口，20℃保存备用，不可反复冻融同，被检物要求检出的水平常被认为是质控血清应选择的水平。
6.标定含量，20-30次测定结果删除>±2SD数据的均值作为靶值，并与已知定值血清对比测定。
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