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想要ELISA实验无误差,这些您应该知道

阅读次数:1099    发布时间:2018/11/30 9:38:57

    ELISA实验虽说简单操作,但是有些细节您还需要了解,了解这些,能让您的ELISA实验零误差哦,一起来看看吧!
     

ELISA试剂盒防止实验误差办法总结:

1.做实验时少说话,防止唾液掉进酶标条中。

2.加样时,由低浓度向高浓度加,这么削减跳孔的概率。

3.参与一抗二抗需求放入37°。

4.移液器的运用,加样(抗体)等需求准确定量的试剂时不运用排枪,履历证实排枪很不准确,很简单跳孔,不要图便宜买等级低的tips,因为ELISA不但会拓宽被查看的目的蛋白,也会拓宽非特异联络的杂质蛋白。

5.勤换枪头。

6.倍比稀释样品时,稀释倍数最好要小于10。

7.一切跟装ELISA试剂盒有关试剂的容器,玻璃制品要干烤过或运用一次性的树脂容器。

标准品梯度稀释:

1.耗材准备:准备8个1.5Ml离心管,写上S1-S7、空白。

2.标准品稀释液的选择:

①若细胞上清样本,建议用细胞培养基梯度稀释标准品。

②若血清、血浆、组织匀浆样本,用试剂盒中的标准品稀释液,梯度稀释标准品。

3.梯度稀释:根据说明书,每管加入等体积的标准品稀释液(培养基),吸取同体积溶解好的标准品到S1管中,吹打10次混匀,涡旋5S,从S1管中吸取同体积溶液到 S2管,吹打10次混匀,涡旋5s,同法稀释S3-S7浓度。

4.空白: 标准品稀释液(培养基)作为空白即零浓度。

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原创作者:上海恒远生物科技有限公司

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