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【试剂组成】
| 试剂名称 | 外观 | 小包装 | |
| 固定液 | 无色透明液体 | 20ml×1 瓶 | |
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试剂一 | R1-粉剂 | 白色粉末 | 1 支 |
| R1-稀释液 | 无色透明液体 | 10ml×1 瓶 | |
| 试剂一应用液的配制：临用前将 R1-粉剂倒入 R1-稀释液中，摇匀。 | |||
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试剂二 | R2-A 液 | 红色液体 | 2.5ml×1 瓶 |
| R2-B 粉 | 白色粉末 | 1 支 | |
| R2-B 粉稀释液 | 无色透明液体 | 7.5ml×1 瓶 | |
| 试剂二应用液的配制：临用前将 R2-B 粉倒入 R2-B 粉稀释液中，摇匀， 配成 R2-B 液。再将 R2-A 液与 R2-B 液混合，摇匀，配制后静置 20 分钟 后使用。 | |||
| 试剂三 | R3-复染液 | 紫红色液体 | 10ml×1 瓶 |
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赠送 | 备用复活粉 | 白色粉末 | 1 支 |
| 注：备用复活粉的作用是当试剂二应用液变成红色液体时，有可能试剂 作用减弱，此时可加入备用复活粉一支，混匀，活力恢复。 | |||
【储存条件及有效期】
室温密封保存，有效期 36 个月，开瓶后有效期为 12 个月
【染色】
〇 血涂片、骨髓涂片
① 将配好的试剂一应用染液滴加在玻片的样本上，使其全部覆盖样本，将此玻片轻轻平放于染色架上，室温避光孵育 10 分钟。（气温高，可适当缩短时间，反之，延长时间）
② 取出染色玻片，自来水流水缓慢冲洗玻片 3～5 分钟。
③ 玻片未完全干透前，滴加试剂二应用液于玻片样本上，用洗耳球将染液吹匀并全部覆盖样本，然后置于室温孵育 10～15 分钟。（气温高，可适当缩短时间，反之，延长时间）
④ 孵育结束后，取出染色玻片，自来水流水缓慢冲洗玻片 30～60 秒，自然晾干。
⑤ 滴加试剂三复染液染色 20～30 秒，然后流水冲净，待干后高倍镜镜检。建议用封固剂封片后，油镜下观察。
〇 组织石蜡切片
① 将配好的试剂一应用染液滴加在玻片的样本上，使其全部覆盖样本，将此玻片轻轻平放于染色架上，室温避光孵育 8～15 分钟。（气温高，可适当缩短时间，反之，延长时间）
② 取出染色玻片，自来水流水缓慢冲洗玻片 3～5 分钟。
③ 玻片未完全干透前，滴加试剂二应用液于玻片样本上，用洗耳球将染液吹匀并全部覆盖样本，然后置于室温孵育 8～15 分钟。（气温高，可适当缩短时间，反之，延长时间）
④ 孵育结束后，取出染色玻片，自来水流水缓慢冲洗玻片 30～60 秒，自然晾干。
⑤ 滴加试剂三复染液染色 20～30 秒，然后流水冲净，待干后高倍镜镜检。建议用封固剂封片后，油镜下观察。
【染色结果】
〇 细胞染色结果
阳性结果为胞质内出现红色颗粒、块状或呈弥漫状红色。
（-）胞质无色，无颗粒。
（+）胞质淡红色或有少量红色颗粒，通常<10 个颗粒。
（++）胞质红色或有 10 个以上红色颗粒。
（+++）胞质呈暗红色或有粗大红色颗粒，可出现红色块状。
（++++） 胞质呈紫红色或有粗大红色块状。
〇 组织染色结果
组织中糖原及其它 PAS 反应阳性物质呈红色，中性粘多糖呈红色，中性粘液和硫酸化粘液呈紫色细胞核呈蓝紫色。
原创作者：上海恒远生物科技有限公司
标签：糖原染液试剂盒说明书
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