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做elisa实验时遇到不正常的标准曲线是什么原因?

阅读次数:2895    发布时间:2018/5/15 11:31:30

   科研研究已进入全新时代,爱好生物研究的学者越来越多。不管您是花几百还是上千,甚至上万去购置试剂,这都是最简单的第一步。您之后需要付出更多的是大量的时间和精力,再加上您的耐心和用心,才有可能把这条路走的更远。昨天上午,来自南京农业大学的赵同学联系本公司业务员想要咨询:做elisa实验时遇到不正常的标准曲线该怎么办?随后本公司业务员为赵同学安排了技术专员进行一对一解答!

做elisa实验时遇到不正常的标准曲线是什么原因?
问题1:错误的方法重悬标准品
解决1:加入正确量的溶液重悬标准品,重悬充分
问题2:标准品稀释错误
解决2:按照说明书要求稀释标准品
问题3:标准品污染
解决3:用一次性的灭菌吸头, 标准品贮存于2-8 ℃
问题4:错误的倍比稀释步骤
解决4:按照说明书倍比稀释标准品
问题5:波长选择错误
解决5:TMB为底物和以OPD为底物的试剂盒均有使用,而 前者比色波长为450nm,后者为492nm。双波长比色分析优于单波长
问题6:标准品混用
解决6:不同批号试剂勿混用
问题7:ELISA未终止而直接检测450nm和620nm
解决7:显色需终止后检测,否则会出现620nm比450nm读数高的现象。(数值仍有梯度规律)
注意:夏季即将来临,随着温度逐渐上升,在运输elisa试剂盒时应放上生物冰袋!

   以上的内容您掌握的怎么样了呢?如果您也在实验中遇到不明白的问题,不妨来电详询本公司业务员,我们将为您免费安排技术指导服务(代测、培训、委托加工、定制等)。上海恒远生物通过多年探索、积累经验、积极推广,凭借优质的产品质量、专业的销售团队、高效细致的售前售中售后服务,品质卓越的产品等优势获得高校/医院/科研院/第三方检测中心的一致认可。在此本公司真诚的邀请更多的科研朋友能够踊跃加入我们!


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