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胎牛血清蛋白酶实验常见误差原因

阅读次数:180    发布时间:2018/12/24 10:58:45

    胎牛血清上海恒远生物动物血清产品系列中的主推产品,质量好,价格优,倍受科研者的青睐。今天带大家一起来看看zui新胎牛血清蛋白酶实验技术分析。在这一实验中,会出现负数的情况,造成实验误差的原因有很多,但是常见的误差原因一般有以下几种:

    1.胎牛血清蛋白定量时,用分光光度计测量的时候结果为负数,可能的原因为: 
    ①比色杯未完全清洗干净,导致有污染物;
    ②收集DEAE时,可能因为浓度太小,导致结果不准确。 由于结果为负数,所以,我们重新清洗了比色杯,重新加液,重新测量,zui终为正数。
             
    2.回收率越来越小,是第二部凝胶过滤层析的数量减小,导致后面的数据都有误差。

    3.在胎牛血清蛋白酶凝胶过滤层析时,应该加入0.05mol/l浓度的PBS,但是我们加入的是错误浓度的PBS,使收集到的α1-AT的数量变小,造成实验误差。
 
    4.在凝胶过滤层析是,zui后收集的液体,没有用量筒测量,而是直接用离心管测量,由于离心管的刻度不准确,所以造成液体体积的不准确。

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